Assuntos
Neoplasias Bucais/patologia , Neoplasias Nasais/patologia , Rabdomiossarcoma Alveolar/patologia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/administração & dosagem , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Criança , Irradiação Craniana , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Cistos/diagnóstico , Dactinomicina/administração & dosagem , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Mucosa Bucal/patologia , Neoplasias Bucais/diagnóstico por imagem , Neoplasias Bucais/tratamento farmacológico , Neoplasias Bucais/radioterapia , Mucosa Nasal/patologia , Neoplasias Nasais/diagnóstico por imagem , Neoplasias Nasais/tratamento farmacológico , Neoplasias Nasais/radioterapia , Rabdomiossarcoma Alveolar/diagnóstico por imagem , Rabdomiossarcoma Alveolar/tratamento farmacológico , Rabdomiossarcoma Alveolar/radioterapia , Ultrassonografia , Vincristina/administração & dosagemRESUMO
Neoplasias de glândulas salivares originárias do ducto intercalado apresentam grande quantidade de matriz extracelular. Em trabalho anterior (Freitas et al., 1999), observamos que o colágeno I é fator de crescimento para células de uma dessas neoplasias, o carcinoma adenóide cístico. Agora avaliamos in vitro o papel do colágeno I na morfodiferenciaçäo do adenoma pleomórfico, do mioepitelioma e do carcinoma adenóide cístico. Para tanto utilizamos linhagens celulares derivadas dessas três neoplasias de glândula salivar (AP4, M1 e CAC2, respectivamente). As células foram crescidas durante 5 dias em preparaçäo tridimensional de colágeno I, numa situaçäo semelhante ao que ocorreria na neoplasia in vivo. Células controle cresceram sobre vidro. O efeito do colágeno I nas células AP4, M1 e CAC2 foi avaliado através da microscopia eletrônica de varredura. Observamos morfodiferenciaçäo em duas das três linhagens estudadas. A linhagem M1 apresentou células de formato poligonal ou arredondado, ao passo que as células CAC2 exibiram formaçäo de estruturas pseudocísticas. A linhagem AP4 apresentou células fusiformes e dendríticas semelhantes às células controle. Sugerimos que o colágeno I é um fator regulador dos fenótipos tanto do mioepitelioma, como do carcinoma adenóide cístico